Hipofam organitza un festival d’humor benèfic per lluitar contra la hipomagnesèmia

833
Mònica Vall i Antoni Cabrera (Hipofam)
Mònica Vall i Antoni Cabrera (Hipofam)

Hipofam, l’associació per a la informació i investigació de la hipomagnesèmia familiar, organitza aquest diumenge, 5 de maig, un festival benèfic d’humor. Serà a l’Auditori Joan Cererols del Centre Cultural, a les 18.00h, amb cinc humoristes convidats. Els diners finançaran part de la segona fase del projecte d’investigació d’aquesta malaltia considerada com a molt rara, i que afecta la funció renal de l’organisme.

El festival “el conduirà Miguel Espejo, un monologuista professional amic de l’entitat i creador de Comedia en Acción, una associació d’humor benèfica”, explica el president d’Hipofam, Antonio Cabrera. També actuaran, de manera altruista, Xavier Deltell -humorista a Crónicas Marcianas, a la sèrie La que se Avecina i a pel·lícules de Torrente, entre d’altres-, Ismael Beiro -participant a Gran Hermano 1 i col·laborador a televisió-, i els artistes Gabriel Zubizarreta i Antonio Moya.

Antonio Cabrera, president d'Hipofam

Les entrades anticipades es venen a 10 euros a entradium.com o a la Cafeteria Dori Dori, MRW Martorell o a Martorell Language School, i a 12 euros a la taquilla el mateix dia. La Fundació “La Caixa” ha col·laborat comprant 100 entrades de fila zero. Les mares i pares assistents podran deixar els seus fills en un taller infantil al Centre Cultural.

Comença la segona fase del projecte d’investigació de la malaltia

Els diners acaptats es destinaran “a la segona fase del projecte que mantenim amb el Centre d’Investigació de la Vall d’Hebron”. Fa quatre anys que l’entitat finança el sou d’una investigadora que dedica 8 hores diàries a l’avenç i coneixement de la hipomagnesèmia. Un projecte que finança el Ministeri d’Economia, a través del Fons d’Investigacions Sanitàries.

Antonio Cabrera, president d'Hipofam

Fins ara “hem obtingut molt bons resultats. S’ha fet un mapa genètic dels infants afectats. Ara la investigadora processarà tota la informació per trobar patrons de comportament de la malaltia, per saber els mecanismes i agents implicats en la seva evolució, amb l’objectiu de trobar un fàrmac o un tractament per alentir-la o aturar-la, que és el que voldríem”.

Antonio Cabrera, president d'Hipofam

Malaltia que es pot manifestar des de la infància

La hipomagnesèmia és una malaltia renal, hereditària i molt poc freqüent, que afecta una persona de cada milió. La mutació d’un gen, tant al pare com a la mare d’un infant, pot causar “una reabsorció de magnesi i calci, que s’acumulen al ronyó. El calci degrada la funció renal i pot obligar a un transplantament o diàlisi”. Pot afectar els infants des de ben petits: “els casos més sensibles, perquè és quan els sistemes immunològics són més potents i rebutgen més fàcilment un ronyó trasplantat”. El president d’Hipofam recorda que la malaltia “també pot generar problemes visuals, moltes diòptries i visió molt perifèrica”, sense tractament avui dia.

Antonio Cabrera, president d'Hipofam

Per a més informació al voltant de l’entitat i de la hipomagnesèmia, l’entitat disposa d’un espai web propi, que també admet col·laboracions.